一、学习与工作经历:
2000年9月- 2004年7月：复旦大学药学院，药学，学士
2004年9月- 2009年7月：中科院上海药物研究所，药物化学，博士
2009年8月- 2010年12月：贝勒医学院，药物化学，博士后
2011年1月- 2012年7月：伊利诺伊大学芝加哥分校，药物化学，博士后
2012年8月- 2014年5月：纽约州立大学布法罗分校，生物正交化学，博士后
2014年7月  至今： 浙江大学药学院，药物化学和化学生物学，讲师
二、研究方向:
1、多样性导向的合成及多样性类药、类天然产物小分子库的构建；
2、新型活性小分子化合物的发现与优化；
3、新型生物正交反应的探索。
三、发表文章：
1. G. Cheng, R. K. V. Lim, C. P. Ramil and Q. Lin* “Storable N-phenylcarbamate palladacycles for rapid functionalization of an alkyne-encoded protein” Chem. Commun., 2014, 50, 11679.
2. G. Cheng, R. K. V. Lim, N. Li, Q. Lin* “Storable Palladacycles for Selective Functionalization of Alkyne-Containing Proteins” Chem. Commun., 2013, 49, 6809.
3. G. Cheng, S. P. Muench, Y. Zhou, G. A. Afanadord, E. J. Muic, A. Fomovska, B. S. Lai, S. T. Prigged, S. Woods., C. W. Roberts, M. R. Hickman, P. J. Lee, S. E. Leed, J. M. Auschwitz , D. W. Rice, R. McLeod* “Design, Synthesis and Biological Activity of Diaryl Ether Inhibitors of Toxoplasma gondii Enoyl Reductase” Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 2035
4. A. Fomovska, Q. Huang, K. Bissati, E. Mui, W. Witola, G. Cheng, Y. Zhou, C. Sommerville, C. Roberts, S. Bettis, S. Prigge, G. Afanador, M. Hickman, P. Lee, S. Leed, J. Auschwitz, M. Pieroni, J. Stec, S. Muench, D. Rice, A. Kozikowski, R. McLeod*. “Novel N-Benzoyl-2-hydroxybenzamide Disrupts Unique Parasite Secretory Pathway” Antimicrob. Agents Chemother., 2012, 56, 2666.
5. Y, Yao, P, Chen, J. Diao, G. Cheng, L, Deng, JL, Anglin, BV, Prasad, Y. Song* “Selective inhibitors of histone methyltransferase DOT1L: design, synthesis, and crystallographic studies” J Am. Chem. Soc., 2011, 133, 16746.
四、发表专利：
胡有洪, 楼丽广, 程刚, 徐永平, 谢福春, 唐卫东, 李佳 “一类新型嘧啶小分子化合物库的设计、制备方法及其用途，发明”  专利授权号：ZL200710087329.6

五、奖励及其他
浙江大学第五届求是青年学者

六、社会兼职
Bioorg. Med. Chem. Lett. 和 RSC Advances审稿人