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  • 姓  名:周婕
  • 职称职务:讲师,硕士生导师
  • 联系电话:0571-88208410
  • 电子邮箱:zhoujie127@zju.edu.cn
  • 办公地址:浙江大学紫金港校区药学院219室
个人简介

一、学习经历

1997年9月-2001年6月 浙江大学生命科学学院生物化学     学士

2001年9月-2004年6月 浙江大学生命科学学院遗传学       硕士

2004年10月-2006年7月 法国巴黎第十三大学生物材料      硕士

2006年10月-2010年2月 法国巴黎第十三大学生物医学工程  博士 

二、工作经历

2010年3月-2013年12月 法国国家健康与医学科学研究院第788所 科研工程师

2014年2月-至今  浙江大学药学院讲师 

三、主要研究领域

1. 应用高通量测序和生物芯片等平台技术,研究肿瘤的体细胞驱动突变,揭示肿瘤的发生发展转移等分子机制。

2. 肿瘤体细胞突变的检出过程中的靶向建库,验证等步骤中所应用的分子生物学技术提高灵敏度等方法学研究。

3. 研究酸性神经酰胺酶抑制剂类抗癌药物的神经毒性机制。

四、近年发表论文

1. Laquérriere A, Maluenda J, Camus A, Fontenas L, Dieterich K, Nolent F, ZhouJ, Monnier N, Latour P, Gentil D, Héron D, Desguerres I, Landrieu P, Beneteau C, Delaporte B, Bellesme C, Baumann C, Capri Y, Goldenberg A, Lyonnet S, Bonneau D, Estournet B, Quijano-Roy S, Francannet C, Odent S, Saint-Frison MH, Sigaudy S, Figarella-Branger D, Gelot A, Mussini JM, Lacroix C, Drouin-Garraud V, Malinge MC, Attié-Bitach T, Bessieres B, Bonniere M, Encha-Razavi F, Beaufrère AM, Khung-Savatovsky S, Perez MJ, Vasiljevic A, Mercier S, Roume J, Trestard L, Saugier-Veber P, Cordier MP, Layet V, Legendre M, Vigouroux-Castera A, Lunardi J, Bayes M, Jouk PS, Rigonnot L, Granier M, Sternberg D, Warszawski J, Gut I, Gonzales M, Tawk M, MelkiJ.* Mutations in CNTNAP1 and ADCY6 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita with axoglial defects. Hum Mol Genet.;23(9):2279-89;2014 May 1 (IF 7.692)

2. Dieterich K, Quijano-Roy S, Monnier N, Zhou J, Fauré J, Smirnow DA, Carlier R, Laroche C, Marcorelles P, Mercier S, Mégarbané A, Odent S, Romero N, Sternberg D, Marty I, Estournet B, Jouk PS, Melki J, Lunardi J.* The neuronal endopeptidase ECEL1 is associated with a distinct form of recessive distal arthrogryposis.Hum Mol Genet.;22(8):1483-92;2013 Apr 15 (IF 7.692)

3. Jie Zhou, Marcel Tawk, Francesco DaniloTiziano, Julien Veillet, Monica Bayes,Flora Nolent, Virginie Garcia, SerenellaServidei, Enrico Bertini, Francesc Castro-Giner, YavuzRenda, StéphaneCarpentier, Nathalie Andrieu-Abadie, Ivo Gut, Thierry Levade, HalukTopaloglu, Judith Melki*, Spinal muscular atrophy associated with progressive myoclonic epilepsy caused by mutations in ASAH1,the American Journal of human genetics, Volume 91, Issue 1, pages 5-14,13 July 2012 (IF 11.2)

4. Viateau V,Zhou J, Guerard  S, Manassero M, Thourot M, Anagnostou F, Mitton D, Brulez B and Migonney V. Ligart: Synthetic bioactive and biointegrable ligament allowing a rapid recovery of patients: chemical grafting, in vitro and in vivo biological evaluation, animal experiments, preclinical study. IRBM volume 32, issue 2, ,pages 118-122 ,april 2011(in French, IF 0.38)

5. Zhou Jie, Mathieu Manassero, VéroniqueMigonney*, VéroniqueViateau, Clinic andbiological evaluation of synthetic bioactive ligament prosthesis in sheep. IRBM(Ingénierieet Recherche Biomédicale, in french), volume30, issue4, pages 153-155,september,2009( in French, IF0.38)

五、负责课题项目

1. 国家自然科学青年基金:抗肿瘤药物卡莫氟与ASAH1基因突变的共性神经毒性机制,2015-2017年,负责人

2. 国家自然科学基金重点项目:抗体偶联药物细胞代谢动力学对药效学的作用机理研究,2015-2019,主要参与人

3. 横向课题:常见癌症致癌基因检测方法的开发,2014-2016,负责人

六、奖励及其他

浙江大学第五届求是青年学者

浙江省药学会会员

浙江省医学遗传学会会员

浙江大学新型蛋白类生物药科技联盟秘书