浙江省未来科技城创新药物早期成药性评价公共服务平台招聘启事 [来源]:宣传办公室 [作者]: [日期]:2016-01-29  [访问次数]:605

        浙江省未来科技城创新药物早期成药性评价公共服务平台由杭州未来科技城下属国有公司杭州科创孵化器有限公司牵头,浙江大学和杭州康万达医药科技有限公司为共建单位共同建设而成。该平台依托浙江大学由5个子平台组成,分别为:药效学早期成药性评价研究平台、药物代谢动力学早期成药性筛选和评价研究平台、药物毒理学早期成药性评价研究平台、化学性质成药性评价和优化平台、药物信息咨询平台。因工作需要,现面向国内外公开招聘从事相关方向的研究员3-4名(硕士及以上),实验技术人员8-10名(大专及以上)。

 

一、招聘要求

部门

职位

职数

岗位职责

任职要求

药效评价部

实验技术人员

2

1. 按公司标准规范要求和培训要求操作各项实验;

2.实验结果的记录、整理、汇总以及报告撰写;

3.参与项目辅助工作和实验室管理工作;

4.参与或配合相关新技术的研发工作;

5.参与实验室仪器的日常维护工作;

 

1.大专及以上学历,药学、生物或医学相关专业;

2.熟练掌握细胞分子生物学实验室所需各项基本操作技能,动手能力强,具有原代细胞培养、体外毒理学评价相关工作经验者优先;

3.具有良好的沟通、计划及执行能力;

4.具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;

5.为人诚实可靠,具有较强的语言表达能力、逻辑思维能力及人际沟通能力,善于团队合作;

毒理评价部

2

理化检测部

药物晶型研究员

1

1.从事药物结晶工艺的研发,支持固态研发;

2.开发药物理化性质检测仪器的分析方法;

3.熟练使用XRD,TGA等固态研发仪器;

4.负责仪器验证和维护,起草标准操作规范;

5.协助项目管理、技术开发、实验室管理等;

6.书写实验记录,起草项目报告和专利相关文件

1.硕士学历,化学或药学相关专业,具有一年及以上结晶或相关工作经验;

2.优秀的英文听说读写能力;

3.具有良好的实验操作和数据分析技能与经验;

4.具有较强的资料检索、分析、整理和研究报告的写作能力;

5.具有同时开展多个项目并合理规划项目进度的能力;

6.具有优秀的团队合作能力,善于交流沟通、计划与执行,良好的工作责任心与严谨、诚实的科学态度。

实验技术员

1

1.负责外检样品的受理,从事药物物理化学性质检测及其他化学实验;

2.对实验室检测仪器进行日常维护保养,按规定做好仪器使用和维修记录;

3.正确处理和整理实验数据、原始记录;

4.协助项目管理、技术开发、实验室管理等;

5.熟悉核磁共振、红外、高效液相、紫外等仪器操作将优先考虑。

1.大专及以上学历,化学或药学相关专业,具有一年及以上相关工作经验优先;

2.良好的英文阅读能力;

3.具有良好的实验操作能力和资料整理能力;

4.具有良好的表达能力、沟通能力和团队合作能力,上进心和责任性强,工作踏实好学。

制剂研究部

制剂研究员

1

1.进行国内外文献查阅及处方工艺设计,国内外药品市场信息调研、总结;

2.负责研发项目的制剂研究、剂型开发、中试放大及生产工艺优化工作;

3.及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录;

4.掌握开发部制剂研发设备的使用,对设备的安全操作负责;

5.负责保质保量完成部门主管分配的研发任务;

6.根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料;

1.药学相关专业,本科及以上学历;

2.3年以上制剂工艺研究相关工作经验,熟悉GMP等相关法律法规;

3.熟悉制剂研发流程并有独立开展制剂研发经验、熟悉制剂申报资料撰写整理

4.对工作认真负责,责任心强,有良好的职业道德;

5.勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力;

6.具有团队合作精神和沟通协调能力,英语4级以上水平,能够独立查阅文献;

药代动力学评价部

药物代谢动力学研究员

1

1.熟悉非临床药代动力学研究的一般流程;

2.熟练使用色谱、光谱等分析仪器;

3.具有一定的细胞分子生物学基础;

4.负责项目管理、技术开发、实验室管理等;

5.起草项目报告和专利相关文件。

1.研究生以上学历,药物分析、药物代谢或药学相关专业,具有相关工作经验者优先;

2.具有扎实的生物医药分析基础知识;

3.具有较高的英文读写水平;

4.具有同时开展多个项目并合理规划项目进度的能力;

5.优秀的团队合作能力,良好的工作责任心与严谨、诚实的科学态度。

实验技术员

1

1.熟悉相关分析仪器的操作,熟悉HPLC和GC仪器使用者优先考虑;

2.对实验室分析仪器进行日常维护保养,按规定做好仪器使用和维修记录;

3.协助项目管理、技术开发、实验室管理等。

1.大专及以上学历,生物医药分析、仪器分析等相关专业背景;

2.身体健康,热爱科研工作;

3.具有良好的实验操作能力和资料整理能力;

4.责任心强,处事诚信,有较强的沟通能力和团队协作精神。

 

质量分析部

药物分析研究员

1

1.从事有关物质的分离制备和鉴定;金属类杂质的定量分析测定; 残留溶剂的定性定量分析;

2.从事手性化合物分析;

3.熟练使用色谱、质谱等分析仪器;

4.负责项目管理、技术开发、实验室管理等;

5.按照CFDA要求进行完整新药质量标准的研究,获得新药申报资料;

1.研究生以上学历,具有扎实的药物分析基础知识和熟练的色谱、光谱操作技能,有相关工作经验者优先;

2.熟悉药物质量标准制定的一般流程;有相关工作经验者优先。

3.具有较高的英文读写水平;

4.优秀的团队合作能力,良好的工作责任心与严谨、诚实的科学态度。

实验技术员

1

1.熟悉相关分析仪器的操作,具有药学、药物分析学、仪器分析等相关专业背景。熟悉HPLC,GC和LC-MS等仪器使用者优先。;

2.对实验室分析仪器进行日常维护保养,按规定做好仪器使用和维修记录;

3.协助项目管理、技术开发、实验室管理等。

1.大专及以上学历,药物分析、分析化学等相关专业背景;

2.身体健康,热爱科研工作;

3.具有良好的实验操作能力和资料整理能力;

4.责任心强,有较强的沟通能力和团队协作精神。

 

 

 

二、应聘材料

1.个人简历(学习和工作经历);

2.已取得的成果材料和学位复印件等;

 

三、联系方式

有意向者请将应聘材料发至邮箱:施老师:shishanshanzhe@163.com。

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