2015年9月，杨波教授课题组在Cancer Research上发表了题为《Hypoxia-Induced WSB1 Promotes the Metastatic Potential of Osteosarcoma Cells》的研究文章。研究发现WSB1蛋白在缺氧促进骨肉瘤转移过程中的关键作用，揭示了WSB1作为治疗缺氧转移靶点的可能性。

        肿瘤微环境与肿瘤细胞相互影响，促进肿瘤的恶性演进。缺氧诱导因子1α（HIF1α）作为缺氧的始动因子，通过促进肿瘤的转移和耐药，导致治疗失败。然而，肿瘤缺氧转移的机制研究尚不完善，我们亟需寻找缺氧促进肿瘤细胞运动的关键分子。

        通过研究我们发现，WSB1作为HIF1α的下游基因，通过介导细胞运动抑制子RhoGDI2的泛素化降解，从而持续活化Rac-1，增加骨肉瘤细胞的运动能力。我们的研究阐明了HIF1α- WSB1- RhoGDI2信号轴促进缺氧肿瘤转移的机制并发现可干预的靶点。基于此，我们开展了系列小分子化合物的筛选研究，并从中发现了靶向于WSB1的抗肿瘤转移新型先导化合物。

        曹戟助理研究员及王翊洁博士生为本成果的共同第一作者。课题受到国家自然科学基金、国家博士后自然科学基金等的资助，在此致谢。

链接：http://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2015/09/30/0008-5472.CAN-15-0711.abstract